Kenapa Hierarkis? : Saya sudah mencoba meneliti masalah ini, dan dari apa yang saya pahami, ini adalah masalah "hierarkis", karena Anda membuat pengamatan tentang pengamatan dari suatu populasi, daripada membuat pengamatan langsung dari populasi itu. Referensi: http://www.econ.umn.edu/~bajari/iosp07/rossi1.pdf
Kenapa Bayesian? : Juga, saya telah menandainya sebagai Bayesian karena solusi asimptotik / sering mungkin ada untuk "desain eksperimental" di mana setiap "sel" ditugaskan pengamatan yang cukup, tetapi untuk tujuan praktis set data dunia nyata / non-eksperimental (atau pada paling tidak milikku) jarang penduduknya. Ada banyak data agregat, tetapi sel-sel individual mungkin kosong atau hanya memiliki beberapa pengamatan.
Model dalam abstrak:
Biarkan U menjadi populasi unit masing-masing darinya kita dapat menerapkan suatu perlakuan, , dari A atau B , dan dari masing-masing kita amati pengamatan pertama 1 atau 0 alias sukses dan gagal. Misalkan p_ {iT} untuk i \ in \ {1 ... N \} menjadi probabilitas bahwa pengamatan dari objek yang saya lakukan dalam T menghasilkan keberhasilan. Perhatikan bahwa p_ {iA} dapat dikorelasikan dengan p_ {iB} .
Untuk membuat analisis ini layak, kami (a) mengasumsikan bahwa distribusi dan masing-masing adalah contoh dari keluarga distribusi tertentu, seperti distribusi beta, (b) dan memilih beberapa distribusi sebelumnya untuk hyperparameters.
Contoh model
Saya memiliki tas Magic 8 Balls yang sangat besar. Setiap 8-bola, ketika diguncang, dapat mengungkapkan "Ya", atau "Tidak". Juga, saya bisa mengguncang mereka dengan bola yang menghadap ke atas, atau terbalik (dengan asumsi Magic 8 Balls kami bekerja terbalik ...). Orientasi bola dapat sepenuhnya mengubah kemungkinan menghasilkan "Ya" atau "Tidak" (dengan kata lain, awalnya Anda tidak memiliki keyakinan bahwa berkorelasi dengan ).
Pertanyaan:
Seseorang telah secara acak sampel angka, , unit dari populasi, dan untuk setiap unit telah diambil dan mencatat jumlah sewenang-wenang pengamatan di bawah perawatan dan jumlah sewenang-wenang pengamatan di bawah pengobatan . (Dalam praktiknya, dalam kumpulan data kami, sebagian besar unit hanya akan memiliki pengamatan di bawah satu perawatan)
Dengan data ini, saya perlu menjawab pertanyaan-pertanyaan berikut:
- Jika saya mengambil unit baru secara acak dari populasi, bagaimana saya bisa menghitung (secara analitik atau stokastik) distribusi posterior gabungan dan ? (Terutama agar kita dapat menentukan perbedaan dalam proporsi yang diharapkan, )
- Untuk unit tertentu , , dengan pengamatan keberhasilan dan kegagalan, bagaimana saya bisa menghitung (analitis atau stokastik) distribusi posterior bersama untuk dan , sekali lagi untuk membangun distribusi dari perbedaan proporsi
Pertanyaan bonus: Meskipun kami benar-benar berharap dan sangat berkorelasi, kami tidak secara eksplisit memodelkan itu. Dalam kasus kemungkinan solusi stokastik, saya percaya ini akan menyebabkan beberapa sampler, termasuk Gibbs, menjadi kurang efektif dalam mengeksplorasi distribusi posterior. Apakah ini masalahnya, dan jika demikian, haruskah kita menggunakan sampler yang berbeda, entah bagaimana memodelkan korelasinya sebagai variabel terpisah dan mengubah distribusi untuk membuatnya tidak berkorelasi, atau hanya menjalankan sampler lebih lama?
Jawab kriteria
Saya mencari jawaban yang:
Memiliki kode, menggunakan lebih disukai Python / PyMC, atau melarang itu, JAGS, yang dapat saya jalankan
Mampu menangani input ribuan unit
Dengan cukup unit dan sampel, dapat menghasilkan distribusi untuk , , dan sebagai jawaban untuk Pertanyaan 1, yang dapat ditunjukkan sesuai dengan distribusi populasi yang mendasarinya (akan diperiksa terhadap lembar excel yang disediakan dalam "dataset tantangan" bagian)
Dengan cukup unit dan sampel, dapat menghasilkan distribusi yang tepat untuk , , dan (saya akan menggunakan lembar excel yang disediakan di bagian "dataset tantangan" untuk memeriksa) sebagai jawaban untuk Pertanyaan 2, dan menyediakan beberapa alasan mengapa distribusi ini benar
Jika jawabannya mirip dengan model JAGS terakhir yang saya posting, jelaskan mengapa itu bekerja denganTerima kasih kepada Martyn Plummer di forum JAGS untuk menangkap kesalahan dalam model JAGS saya. Dalam mencoba menetapkan prior Gamma (Shape = 2, Scale = 20), saya menelepondpar(0.5,1)
prior tetapi tidak dengandgamma(2,20)
prior.dgamma(2,20)
yang sebenarnya menetapkan prior Gamma (Shape = 2, InverseScale = 20) = Gamma (Shape = 2, Scale = 0,05).
Dataset tantangan
Saya telah membuat beberapa dataset sampel di Excel, dengan beberapa skenario yang berbeda, mengubah ketatnya distribusi p, korelasi di antara mereka, dan membuatnya mudah untuk mengubah input lain. https://docs.google.com/file/d/0B_rPBjs4Cp0zLVBybU1nVnd0ZFU/edit?usp=sharing (~ 8Mb)
Solusi sebagian / upaya saya hingga saat ini
1) Saya mengunduh dan menginstal Python 2.7 dan PyMC 2.2. Awalnya, saya mendapatkan model yang salah untuk dijalankan, tetapi ketika saya mencoba untuk merumuskan kembali model, ekstensi membeku. Dengan menambahkan / menghapus kode, saya telah menentukan kode yang memicu pembekuan adalah mc.Binomial (...), meskipun fungsi ini berhasil dalam model pertama, jadi saya berasumsi ada sesuatu yang salah dengan bagaimana saya telah menentukan model.
import pymc as mc
import numpy as np
import scipy.stats as stats
from __future__ import division
cases=[0,0]
for case in range(2):
if case==0:
# Taken from the sample datasets excel sheet, Focused Correlated p's
c_A_arr, n_A_arr, c_B_arr, n_B_arr=np.loadtxt("data/TightCorr.tsv", unpack=True)
if case==1:
# Taken from the sample datasets excel sheet, Focused Uncorrelated p's
c_A_arr, n_A_arr, c_B_arr, n_B_arr=np.loadtxt("data/TightUncorr.tsv", unpack=True)
scale=20.0
alpha_A=mc.Uniform("alpha_A", 1,scale)
beta_A=mc.Uniform("beta_A", 1,scale)
alpha_B=mc.Uniform("alpha_B", 1,scale)
beta_B=mc.Uniform("beta_B", 1,scale)
p_A=mc.Beta("p_A",alpha=alpha_A,beta=beta_A)
p_B=mc.Beta("p_B",alpha=alpha_B,beta=beta_B)
@mc.deterministic
def delta(p_A=p_A,p_B=p_B):
return p_A-p_B
obs_n_A=mc.DiscreteUniform("obs_n_A",lower=0,upper=20,observed=True, value=n_A_arr)
obs_n_B=mc.DiscreteUniform("obs_n_B",lower=0,upper=20,observed=True, value=n_B_arr)
obs_c_A=mc.Binomial("obs_c_A",n=obs_n_A,p=p_A, observed=True, value=c_A_arr)
obs_c_B=mc.Binomial("obs_c_B",n=obs_n_B,p=p_B, observed=True, value=c_B_arr)
model = mc.Model([alpha_A,beta_A,alpha_B,beta_B,p_A,p_B,delta,obs_n_A,obs_n_B,obs_c_A,obs_c_B])
cases[case] = mc.MCMC(model)
cases[case].sample(24000, 12000, 2)
lift_samples = cases[case].trace('delta')[:]
ax = plt.subplot(211+case)
figsize(12.5,5)
plt.title("Posterior distributions of lift from 0 to T")
plt.hist(lift_samples, histtype='stepfilled', bins=30, alpha=0.8,
label="posterior of lift", color="#7A68A6", normed=True)
plt.vlines(0, 0, 4, color="k", linestyles="--", lw=1)
plt.xlim([-1, 1])
2) Saya mengunduh dan menginstal JAGS 3.4. Setelah mendapatkan koreksi pada prior saya dari forum JAGS, saya sekarang memiliki model ini, yang berhasil berjalan:
Model
var alpha_A, beta_A, alpha_B, beta_B, p_A[N], p_B[N], delta[N], n_A[N], n_B[N], c_A[N], c_B[N];
model {
for (i in 1:N) {
c_A[i] ~ dbin(p_A[i],n_A[i])
c_B[i] ~ dbin(p_B[i],n_B[i])
p_A[i] ~ dbeta(alpha_A,beta_A)
p_B[i] ~ dbeta(alpha_B,beta_B)
delta[i] <- p_A[i]-p_B[i]
}
alpha_A ~ dgamma(1,0.05)
alpha_B ~ dgamma(1,0.05)
beta_A ~ dgamma(1,0.05)
beta_B ~ dgamma(1,0.05)
}
Data
"N" <- 60
"c_A" <- structure(c(0,6,0,3,0,8,0,4,0,6,1,5,0,5,0,7,0,3,0,7,0,4,0,5,0,4,0,5,0,4,0,2,0,4,0,5,0,8,2,7,0,6,0,3,0,3,0,8,0,4,0,4,2,6,0,7,0,3,0,1))
"c_B" <- structure(c(5,0,2,2,2,0,2,0,2,0,0,0,5,0,4,0,3,1,2,0,2,0,2,0,0,0,3,0,6,0,4,1,5,0,2,0,6,0,1,0,2,0,4,0,4,1,1,0,3,0,5,0,0,0,5,0,2,0,7,1))
"n_A" <- structure(c(0,9,0,3,0,9,0,9,0,9,3,9,0,9,0,9,0,3,0,9,0,9,0,9,3,9,0,9,0,9,0,3,0,9,0,9,0,9,3,9,0,9,0,9,0,3,0,9,0,9,0,9,3,9,0,9,0,9,0,3))
"n_B" <- structure(c(9,0,9,3,9,0,9,0,9,0,3,0,9,0,9,0,9,3,9,0,9,0,9,0,3,0,9,0,9,0,9,3,9,0,9,0,9,0,3,0,9,0,9,0,9,3,9,0,9,0,9,0,3,0,9,0,9,0,9,3))
Kontrol
model in Try1.bug
data in Try1.r
compile, nchains(2)
initialize
update 400
monitor set p_A, thin(3)
monitor set p_B, thin(3)
monitor set delta, thin(3)
update 1000
coda *, stem(Try1)
Aplikasi sebenarnya untuk siapa saja yang lebih suka memilih model :)
Di web, pengujian A / B tipikal mempertimbangkan dampak terhadap tingkat konversi dari satu halaman atau unit konten, dengan kemungkinan variasi. Solusi khas meliputi tes signifikansi klasik terhadap hipotesis nol atau dua proporsi yang sama, atau solusi Bayesian analitik yang lebih baru memanfaatkan distribusi beta sebagai konjugat sebelumnya.
Alih-alih pendekatan satu-unit-konten ini, yang kebetulan membutuhkan banyak pengunjung untuk setiap unit yang saya minati, kami ingin membandingkan variasi dalam proses yang menghasilkan banyak unit konten (bukan skenario yang tidak biasa benar-benar ...). Jadi secara keseluruhan, unit / halaman yang dihasilkan oleh proses A atau B memiliki banyak kunjungan / data, tetapi masing-masing unit hanya memiliki beberapa pengamatan.
Jawaban:
Karena waktu untuk hadiah berakhir dan saya tidak menerima jawaban, saya akan memposting jawaban yang bisa saya dapatkan, meskipun pengalaman saya yang terbatas dengan inferensi Bayesian menunjukkan bahwa ini harus diambil dengan dosis skeptisisme yang sehat.
I) Pengaturan
II) Model & Data - Menggunakan model & file data yang sudah dirinci dalam pertanyaan. Untuk menjawab pertanyaan # 1, saya menambahkan satu pengamatan tambahan pada data dengan keempat variabel sebagai 0.
III) Menjawab pertanyaan
Saya tidak yakin ini adalah cara yang benar untuk mendapatkan jawaban, atau apakah model yang lebih kompleks akan menghasilkan hasil yang lebih baik, terutama dalam hal korelasi, tetapi mudah-mudahan akhirnya seseorang yang lebih berpengalaman akan berpadu ...
sumber