Bagaimana cara mengetahui sertifikat mana (FCC, CE dll.) Yang diperlukan untuk suatu produk?

Apakah ada cara untuk mengetahui sertifikat mana yang diperlukan untuk perangkat elektronik yang akan dijual / diimpor ke AS / Eropa / Asia?

FCC dan CE adalah pengetahuan umum, tetapi kemudian ada sertifikat lain yang tidak ada yang dapat menyebabkan masalah (seperti CEC misalnya).

Ada dua jenis pengujian yang umumnya harus dilakukan pada produk elektronik baru, keamanan dan pengujian emisi. Selain itu, jika Anda memiliki produk medis, maka ada standar tambahan yang harus Anda ikuti.

Di AS, UL (Underwriters Laboratories, laboratorium pengujian swasta) mengharuskan pengujian keamanan pihak ketiga dilakukan sebelum tanda UL dapat ditempatkan pada suatu produk. Secara hukum tidak diharuskan memiliki tanda UL, tetapi sebagian besar pengecer besar (Walmart, Best Buy, dll.) Tidak akan membawa produk di tokonya tanpa memilikinya.

Bagian dari pengujian UL termasuk ESD (pelepasan muatan listrik statis) di mana mereka mengalirkan 6.000 hingga 8.000 volt ke setiap konektor atau ruang terbuka lainnya dalam casing Anda, dan memverifikasi itu tidak menggoreng apa pun. Menyenangkan!

FCC (Komisi Komunikasi Federal) mengharuskan uji emisi tertentu dilakukan pada peralatan elektronik. Sebagai hasil dari keputusan baru-baru ini, pengujian tidak benar-benar harus dilakukan; pabrikan dapat menyatakan sendiri bahwa perangkat tersebut memenuhi persyaratan.

Ada dua kategori perangkat: radiator yang tidak disengaja, dan radiator yang disengaja. Radiator yang tidak disengaja adalah perangkat yang tidak dimaksudkan untuk menghasilkan gelombang radio, tetapi yang dapat tetap melakukannya, seperti pemutar MP3. Radiator disengaja adalah perangkat yang memiliki pemancar radio yang terpasang di dalamnya, seperti ponsel pintar yang berisi modem sel dan mungkin juga modem Bluetooth. Pengujian EMC (kompatibilitas elektromagnetik) memastikan perangkat tidak saling mengganggu.

Meskipun Anda mungkin dapat mengesahkan sendiri perangkat radiator yang tidak disengaja, itu bukan ide yang baik untuk mengesahkan sendiri radiator yang disengaja kecuali perusahaan Anda memiliki peralatan yang diperlukan (dan pengetahuan) untuk menjamin kepatuhan (kita berbicara $ 50,000 + peralatan uji ditambah ruang anechoic). Jika Anda tertangkap oleh FCC dengan produk yang tidak patuh, denda sangat kaku.

Perangkat elektronik ini harus diuji sedemikian rupa sehingga tidak menimbulkan interferensi berbahaya ke perangkat lain, dan dapat menerima interferensi berbahaya dari perangkat lain.

Di AS, perangkat medis di bawah kendali FDA (Food and Drug Administration). Sebelum Anda dapat menjual perangkat medis baru, Anda harus mengirimkan aplikasi yang sangat terperinci ke FDA yang disebut 510 (k). Satu aplikasi yang saya berkontribusi untuk produk yang cukup sederhana beberapa tahun yang lalu berlari hampir 600 halaman. Sebelum mengirimkan, Anda harus memiliki semua pengujian Anda yang lain (dengan melewati hasil) keluar dari jalan.

Pengujian relatif mahal. Mendapatkan tanda UL akan menelan biaya beberapa ribu dolar, $ 10K bukanlah hal yang aneh. Pengujian emisi untuk FCC lebih mahal, terutama untuk radiator yang disengaja; $ 20K cukup umum dan saya telah melihat di mana itu bisa melebihi $ 100K jika satu atau lebih papan berputar dan pengujian ulang diperlukan untuk memperbaiki area masalah. Tidak ada tes FDA pihak ketiga per se (itu adalah masalah memberikan kedua hasil tes pihak ketiga dan in-house dan dokumentasi lainnya ke FDA), tetapi biaya melakukan pengujian in-house (yang mungkin memerlukan medis uji coba) dan mempersiapkan 510 (k) dapat berjalan sedikit.

Di Kanada, setara dengan tanda UL adalah tanda CSA. Anda bisa mendapatkan tanda gabungan yang disebut C-UL.

Di Eropa, ini semua telah digulung menjadi satu set standar, yang disebut tanda CE (European Conformity, dalam bahasa Prancisnya mundur). Jadi tanda CE adalah setara dengan pengujian keamanan UL, dan pengujian FCC (per EMC Directive yang merupakan bagian dari standar CE). Demikian juga, pengujian medis dikendalikan oleh EMEA (European Medicines Agency) tetapi kepatuhannya juga dimasukkan ke dalam tanda CE.

Seperti tanda FCC di AS, perusahaan dapat mensertifikasi sendiri kepatuhan mereka dengan standar CE yang berlaku; namun untuk melakukannya, mereka harus menyediakan File Teknis yang panjang untuk mendukung sertifikasi, dan dalam banyak kasus mungkin lebih baik untuk memiliki laboratorium pihak ketiga menguji perangkat mereka dan menulis laporan.

Jika sebuah perusahaan mendapatkan sertifikasi di AS dan Eropa, standarnya cukup mirip sehingga lab uji dapat melakukan keduanya pada saat yang sama.

Di Cina, standar pengujian yang setara adalah tanda Sertifikat Wajib Cina. Seperti tanda CE, tanda CCC dapat mencakup keselamatan, EMC, dan sertifikasi pengujian medis (yang terakhir dikendalikan oleh CFDA - China Food and Drug Administration).

Saya tidak terbiasa dengan tanda CEC. Googling, tampaknya terkait dengan pengisi daya baterai.